- 求人NO. J0024901
- 更新日：2025年10月09日
更新日：2025年10月09日
【株式会社リニカル】 東証スタンダード上場/新薬開発における重要な企業/経理スタッフ｜大阪府・大阪市淀川区
【経理スタッフ】
求人･転職情報のポイント
- 【働きかた】残業を良しとしない風土！19時前帰宅でワークライフバランスを実現
- 【その他】効率を重視する社風！繁忙期でも月20～30時間程度の残業
- 【福利厚生】時間内で業務遂行を徹底。私生活の時間をしっかり確保
想定年収
440万円～650万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区
企業所在地
大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10階
- 管理職（マネジメント）
- 英語力を活かす
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日
- リモートワーク可
- フレックスタイム制
- WEB面接（オンライン面接）可
- ワークライフバランス
レックスアドバイザーズは、会計業界で
活躍した方のための転職エージェントです。
- 専門性の高い経歴やスキルをキャリアアドバイザーが的確に理解してマッチング
- 書類選考＆面接選考で採用担当者がチェックするポイントをアドバイス
- 特化型ならではのエグゼクティブな非公開求人が多数
この仕事の魅力
■ワークライフバランスの取れる環境です
全社的に残業を良しとする環境ではなく、効率よく時間内で仕事を遂行しようという風土のため、19時前に帰宅される方が多いです
時期によっては20-30時間程度の残業が発生します。（決算時期等）
仕事内容
・仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他)
・月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等)
・経営会議・役員会用経営分析資料作成
・四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他)
・海外子会社の月次決算確認
・連結決算業務
・管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等）
・税理士法人及び監査法人対応
・税務調査対応
・上記に関連する業務
（変更の範囲 ）会社が指示する業務
待遇詳細
年収
440万円～650万円
月収
25万円～38万円
勤務時間
9:00～17:30
必要スキル
・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務のいずれかの実務経験を3年以上有する方
・PCスキルのある方(マイクロソフト全般)
・簿記2級以上
（尚可）
・英語使用に抵抗がない方（読み書き） ・連結決算の経験がある方 ・国内外問わず子会社管理の経験がある方
福利厚生・手当
休日休暇
完全週休2日制（土、日）祝日 ・有給休暇(入社より15日経過後) ・GW、夏季、年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・会社創立記念日（6月7日）・その他会社労働カレンダーに準ずる
各種保険
社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）
福利厚生
従業員持株会、退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、勤続表彰制度、ウェルカムバック制度、ベビーシッター利用者支援事業制度、社宅制度、在宅制度、フレックス勤務制度、インフルエンザ接種費用負担
諸手当
通勤手当（6ヶ月定期代支給）、出張手当
企業プロフィール
業種
医薬品・医療機器
事業内容
医薬品開発業務受託機関（CRO）
■モニタリング業務（CRA・育薬事業）■品質管理業務（QC）
■医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
■開発計画立案 ■薬事 ■データマネジメント ■統計解析 ■メディカルライティング ■治験国内管理人業務
■承認申請業務支援 ■監査業務 ■プロダクトマーケティング業務 ■ファーマコビジランス 等
■モニタリング業務（CRA・育薬事業）■品質管理業務（QC）
■医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
■開発計画立案 ■薬事 ■データマネジメント ■統計解析 ■メディカルライティング ■治験国内管理人業務
■承認申請業務支援 ■監査業務 ■プロダクトマーケティング業務 ■ファーマコビジランス 等
会社の特徴
■当社が選ばれる理由
当社は創業以来、臨床開発事業を中心に製薬会社の新薬開発をサポートしノウハウを蓄積してきました。がんや中枢神経・免疫のほか、アンメット・メディカルニーズに応えるための高難度な試験や、眼科、皮膚科領域等の特化型企業のニーズにも応えられる実績を積んできました。また、これらに対応できるメンバーを揃えるために、人財教育やマネジメント力強化に力を入れており、社員を経験及び知識に応じた階層に分け、質・量ともに充実した教育を実施しております。各種社内制度や補助制度を利用して、社員自身も継続的な能力の向上と資格の取得に努めており、Japan Qualityといわれる高品質なサービスを常に提供しております。
■「治験」だけではない「新薬」のプロとして
新薬が世の中へ出てからも、その薬をより効果的に、安全に使うためのデータ（エビデンス）を提供する「育薬」が、患者様のQOLを上げるために重要となっています。当社は、集めたデータを論文にしたり学会や論文を通じて発表したりすることでエビデンスを提供し、科学的なプロモーションを行う製販後の臨床研究をサポートしています。当社ではいち早く「育薬事業」として取り組み、CRO事業と同様に力を入れています。また、CRO事業で培ったノウハウを元に「創薬支援事業」を立ち上げ、開発前の市場分析や薬事相談、ライセンスのサポートを行い、効率的な開発と医薬品のライフサイクルマネジメントに繋げています。当社は医薬品の誕生からその後の成長まで、医薬品の一生を引き受ける「新薬のプロ」と自負しております。
■日本から世界へ！日本発「グローバルCRO」としての強み
昨今、医薬品開発の国際競争は益々過熱してきており、当社はそれら環境の変化や製薬会社のニーズに対応すべく、国際開発体制を整備してきました。
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能であり、世界20か国以上の国/地域においてサービスの提供が可能です。「どの国でも日本品質のきめ細やかな治験」を担えるCROに対し、国内外の製薬会社の期待は高まっています。私たちはその期待に全力で応えるパートナーでありたいと考えています。
当社は創業以来、臨床開発事業を中心に製薬会社の新薬開発をサポートしノウハウを蓄積してきました。がんや中枢神経・免疫のほか、アンメット・メディカルニーズに応えるための高難度な試験や、眼科、皮膚科領域等の特化型企業のニーズにも応えられる実績を積んできました。また、これらに対応できるメンバーを揃えるために、人財教育やマネジメント力強化に力を入れており、社員を経験及び知識に応じた階層に分け、質・量ともに充実した教育を実施しております。各種社内制度や補助制度を利用して、社員自身も継続的な能力の向上と資格の取得に努めており、Japan Qualityといわれる高品質なサービスを常に提供しております。
■「治験」だけではない「新薬」のプロとして
新薬が世の中へ出てからも、その薬をより効果的に、安全に使うためのデータ（エビデンス）を提供する「育薬」が、患者様のQOLを上げるために重要となっています。当社は、集めたデータを論文にしたり学会や論文を通じて発表したりすることでエビデンスを提供し、科学的なプロモーションを行う製販後の臨床研究をサポートしています。当社ではいち早く「育薬事業」として取り組み、CRO事業と同様に力を入れています。また、CRO事業で培ったノウハウを元に「創薬支援事業」を立ち上げ、開発前の市場分析や薬事相談、ライセンスのサポートを行い、効率的な開発と医薬品のライフサイクルマネジメントに繋げています。当社は医薬品の誕生からその後の成長まで、医薬品の一生を引き受ける「新薬のプロ」と自負しております。
■日本から世界へ！日本発「グローバルCRO」としての強み
昨今、医薬品開発の国際競争は益々過熱してきており、当社はそれら環境の変化や製薬会社のニーズに対応すべく、国際開発体制を整備してきました。
当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能であり、世界20か国以上の国/地域においてサービスの提供が可能です。「どの国でも日本品質のきめ細やかな治験」を担えるCROに対し、国内外の製薬会社の期待は高まっています。私たちはその期待に全力で応えるパートナーでありたいと考えています。
所在地
大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10階
受動喫煙防止措置
ビル内およびビル敷地内禁煙
企業ホームページ
応募・転職サポートの流れ
1求人エントリー
資格・経験・お住まいの都道府県・名前・メールアドレスの簡単ステップでエントリーが完了します。
2コンサルタントとの面談・応募
会計業界に強いコンサルタントがご希望や条件をヒアリングし、求人の詳細をご紹介します。
応募をスタートです！
3選考（書類・面接）
履歴書・職務経歴書のアドバイス、日程の調整、面接での質疑応答対策などのサポートをします。
安心して選考を進められます。
4内定
履歴書・職務経歴書のアドバイス、日程の調整、面接での質疑応答対策などのサポートをします。
安心して選考を進められます。
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